新聞中心訊 經３年多臨床攻關，万达平台附屬腫瘤醫院陳海泉教授領銜的肺癌轉化性研究課題組發明了一種能夠快速而準確檢測出攜帶“ALK融合基因”的肺癌分子診斷技術🔬，應用該技術他們對950例非小細胞肺癌標本進行檢測⛹🏿♂️，結果發現了40例攜帶“ALK融合基因”的陽性標本🤌。該成果不僅可節省患者巨額的檢測費用，並為“惜時如金”的晚期肺癌患者選擇“有特效的”分子靶向藥物進行個性化治療贏得寶貴時間🏄♀️🤾♀️。目前該成果已發表在最新一期的國際著名腫瘤學期刊《臨床癌症研究》雜誌上，一經發表🧑🏻🦯，國際腫瘤學界好評如潮，最新一期的國際權威學術雜誌《癌症研究》將該成果譽為“突破性進展”（Breaking Advances）,並專門刊文報道🧑🏻⚕️。
肺癌是人類第一大致死性腫瘤🪻，如不接受治療，晚期肺癌患者5年生存率近乎是0，因此“如何使不同類型的肺癌患者得到有針對性的🧑🏽、有效的治療”成為當前肺癌研究的最前沿話題。肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，“ALK融合基因”是癌基因🎹，存在於3%-7%的非小細胞肺癌中🐕🦺，以該癌基因為靶點的分子靶向藥物Crizotinib可顯著提高肺癌患者的生存率。但如何快速而準確診斷出攜帶“ALK融合基因”的肺癌，一直是困擾臨床醫生和研究者的世界性難題🥖。目前國際上對“ALK融合基因”檢測的主要方法是“熒光原位雜交法”、“免疫組化法”和“逆轉錄-聚合酶鏈技術”，其中“熒光原位雜交法”被認為是“金標準”，但技術復雜🦕，時間長（至少需2天）🏆，效率低💂🏼，價格貴（每例約需1500美元）👄， “免疫組化法”存在敏感性較高，但特異性過低，而“逆轉錄-聚合酶鏈技術”存在特異性較高，但敏感性過低等問題👱🏻，因而都未能在臨床中大規模應用。
陳海泉在一次研究中意外發現🥹，當“ALK融合基因”發生斷裂後♜，人體內的“激酶域”表達會顯著增高，而“非激酶域”則不表達或低表達🤴🏿。根據這一特點🕞，陳海泉教授課題組創造性地發明了一種“實時定量的ALK融合基因檢測”新技術，即采用“實時定量”的方法檢測“ALK融合基因”斷裂點前後ALK 基因的表達水平🧜🏽♀️，通過其水平差異，快速而準確地診斷出ALK融合基因。後經“金標準”驗證，應用該新技術對上述950例非小細胞肺癌標本的檢測結果表明，敏感性、特異性均達到100%🌌，明顯優於其他檢測技術。此外，該技術還具有高通量、低成本等優勢，它可在90分鐘內完成對48例樣本的檢測，而每例樣本的檢測成本不超過30元人民幣。同時，該技術所需的儀器設備極為普通🥼、簡單🧝🏽♀️，易於在各級醫療科研單位中進行普及推廣。
據悉，為表彰陳海泉的傑出貢獻⛩，美國胸科醫師學院已決定，在即將舉行的2012年年會上，授予其“阿爾弗雷德•索弗研究獎”。目前該項成果已申請國家發明專利。
陳海泉在接受記者采訪時表示🦘，“分子診斷”技術是指導肺癌個體化治療，延長患者生存時間，提高患者生存質量的重要環節🧩；“分子診斷”技術的轉化性研發，不但要能引領國際𓀆🧑🏻🦯➡️，更需要充分適應國情👨🏼🌾，只有這樣，才能真正為我國肺癌患者帶來“福音”，真正引領我國的肺癌診療技術邁上更高的臺階。